有实验证实[6]，TMZ具有很好的放疗增敏性。所以本实验联合放化疗不仅可以利用TMZ代谢产物所具有的细胞毒性和放疗本身对细胞的杀伤作用，还可以利用TMZ的放疗增敏性。利用两种疗法的协同效应，减少TMZ的剂量。实验时在放疗前1～2h口服TMZ，即是充分利用TMZ可能具有的放疗增敏性。有文献报道[2]，TMZ联合放疗治疗胶质瘤具有协同作用，且具有很好的耐受性。
所有病人除死亡和两例病人因白细胞减少减量为50mg/m2外，其余病人均完成预期给药。结果证实，在TTP和OS两方面，实验组均具有明显优势，差异有显著性。近期国外有实验得出类似的结果[7]。本实验中病人的TTP和OS均不够理想，可能与实验中大多数病人（约58%）的一般情况较差（KPS≤80）有相当的关系。由于例数较少，没能分析性别、年龄、KPS等各因素对治疗的影响。
病人常见的不良反应为恶心、呕吐和乏力等，主要出现在每个周期服药的第1天，大多数在对症处理后缓解，且多数在用药两天后可以耐受用药。其中1例联合治疗的病人生存时间比单纯放疗的生存时间还短，可能为用药后加重病人的脑水肿所致，而且病人的一般情况也很差（KPS=65），为满足对数秩检验的要求，统计时剔除该患者。TMZ作为一种烷化剂，主要的副作用应该表现为骨髓抑制，但本实验中病人的骨髓抑制反应轻微，仅有两例患者出现白细胞下降，而且TMZ减量后病人迅速恢复，没有出现其他报道中常见的血小板减少和淋巴细胞减少等情况[8]，这可能与本实验例数有关，但也可间接说明TMZ毒性小，无蓄积的骨髓抑制，具有较高的安全性。
综上所述，本实验研究证实胶质瘤术后联合TMZ放疗和随后6个周期的化疗比单纯的放疗更有效，且具有良好的耐受性，大多数病人可以耐受持续给药，是一种有前途的化疗药物。但本实验例数较少，病人的一般情况差，缺乏广泛的代表性，需要进一步积累。
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