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低氧对大鼠睾丸部分生化指标影响(1)

                              作者:廖卫公,高钰琪,蔡明春,蒋春华,吴艺,陈建

【摘要】  目的 通过研究低氧对大鼠睾丸中部分生化指标的影响,探讨低氧对精子发生局部环境的影响。方法 将成年雄性Wistar大鼠随机分为4组:常氧对照组、低氧5?d组、低氧15?d组和低氧30?d组。低氧各组置低氧舱内模拟5?000?m高原减压。采用生化法测定各组大鼠睾丸组织中乳酸脱氢酶同工酶C4与乳酸脱氢酶的比值(LDH-C4/LDH)和γ-谷氨酰胺转移酶(GGT)活性,以及果糖、丙二醛含量。结果 低氧30?d组大鼠睾丸组织LDH-C4/LDH显著低于常氧对照组(P<005);低氧30?d组GGT活性显著高于常氧对照组(P<005)。低氧各组睾丸组织果糖含量与常氧对照组比较差异无统计学意义(P>005)。低氧各组大鼠睾丸组织丙二醛含量均显著低于常氧对照组(P<005)。结论 低氧引起精子发生的环境改变,提示低氧影响精子的发生。

【关键词】  低氧;γ-谷氨酰胺转移酶;果糖;精子

  精子的发生是一个复杂的生理过程。睾丸组织内局部环境的恒定,对保障精子发生的正常进行十分重要。局部环境的恒定有赖于睾丸组织中某些生化成分的维持。以往研究发现,其他因素引起的精子发生异常,往往伴随着睾丸组织中某些生化成分的异常〔1,2〕。高原低氧对精子发生有抑制作用〔3,4〕。为了解高原低氧对精子发生的抑制是否与睾丸组织局部微环境的代谢改变有关,我们通过观测低氧对睾丸组织内乳酸脱氢酶同工酶C4/乳酸脱氢酶(LDH-C4/LDH)、γ-谷氨酰胺转移酶(GGT)活性和果糖、丙二醛(MDA)含量的影响,来了解低氧对精子发生局部环境的影响。

  1  材料与方法

  11 材料

  111  实验动物              

  选用180~220?g Wistar大鼠(本校附属第三医院动物所)。将30只大鼠随机分为常氧组(n=8)、低氧5?d组(n=8)、低氧15?d组(n=6)和低氧30?d组(n=8)。低氧的3个组置低压舱中喂养,每天开舱40?min打扫卫生、更换食物。常氧组置低压舱外喂养。各组每天光照12?h。

  112 主要试剂              

  丙酮酸、十二烷基磺酸钠(SDS,上海生工公司);2-酮基己酸、还原型烟酰胺腺瞟呤二核苷酸(NADH)(美国Sigma-Aldrich公司);D-果糖、间苯二酚、硫代巴比妥酸、双甘氨酸(上海化学试剂公司);γ-glutamyl-p-nitromilide(上海生物化学研究所)。

  12 方法

  121 睾丸组织匀浆液的提取              

  大鼠活杀后,取右侧睾丸,按1∶10(W/V)比例加入01 ?mol/L磷酸缓冲液(pH?74),用玻璃匀浆器匀浆。4?℃ 8?000?r/min离心10?min,取上清备用。

  122 睾丸组织LDH-C4/LDH测定〔5〕              

  (1)LDH总活性测定10?mmol/L丙酮酸05?ml,加入023?mmol/L NADH 05?ml溶液,在37?℃孵浴5?min,加入15倍稀释(预实验确定)的睾丸组织匀浆液20?μl,在340?nm下记录3?min吸光度的变化值。(2)LDH-C4活性测定100?mmol/L2-酮基己酸05?ml和023?mmol/L NADH溶液05?ml,在37?℃水浴5?min,加入5倍稀释(预实验确定)的睾丸组织匀浆液20?μl,在340?nm下记录3?min吸光度的变化值。③计算LDH-C4与LDH的比值 比值=LDH-C4引起的吸光度变化值/LDH总活性吸光度的变化值。

  123  睾丸组织γ-谷氨酰胺转移酶活性测定〔6〕              
  取睾丸组织匀浆液100?μl,加入05?ml GGT反应底物(0107?g γ-glutamyl-p-nitromilide,0539?g双胱氨酸,0224?g MgCl2·6H2O溶于100?ml 185?mmol/L pH?825 Tris-HCl中)。37?℃孵育10?min,加入05?ml 25%(W/V)三氯乙酸。室温4?000?r/min离心10?min,上清在405?nm下比色。以每分钟转化1?μmol底物的酶量为一个单位。用Follin-酚法定量睾丸组织匀浆液中总蛋白质,酶活性以U/mg睾丸匀浆液总蛋白表示。

  124 睾丸果糖含量测定              

  采用倍比稀释法制备标准品浓度梯度,320,160,80,40,20和10?μmol/L果糖标准品(2?g/L安息香酸配制)。各取样本、标准品、纯水10?ml,加入1?g/L间苯二酚溶液10?ml和10?mol/L盐酸溶液30?ml。90?℃水浴10?min。505?nm波长下比色。结果以μmol/mg睾丸匀浆液总蛋白表示。

  125 低氧对大鼠睾丸丙二醛含量的影响〔7〕              
  取100?μl睾丸匀浆液,加入10%SDS 05?ml,沉淀蛋白20?min;加入01?mol/L HCl 125?ml,1%硫代巴比妥酸05?ml;100?℃沸水中煮40?min。流水冷却;加入175?ml正丁醇,振荡3~5?min;静置10?min,4000?r/min离心10?min;取上清,在535?nm下比色。结果以nmol/mg睾丸匀浆液总蛋白表示。

  13  统计分析              

  组间比较采用SPSS?100统计软件的One-way ANOVA程序进行单因素方差分析。

  2 结 果

  21 低氧对大鼠睾丸组织LDH-C4/LDH的影响(图1)              
  低氧30?d组大鼠睾丸组织LDH-C4/LDH显著低于常氧对照组(P<005)。低氧5?d组和低氧15?d组睾丸组织LDH-C4/LDH,与常氧组相比较差异无统计学意义(P>005)。
注:与常氧对照组比较,* P<005

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