作者:钟喜光，贺竞敏，易华平
【摘要】 目的 探索牡荆子提取物(ncel)对实验动物胃、肠平滑肌的 影响 。 方法 采用在体肠运动实验观察ncel对小鼠小肠炭粒推进率和对家兔在体肠肌运动的影响；采用pge2兴奋大鼠胃底平滑肌，观察ncel对其影响；采用家兔离体十二指肠及回肠肌标本，观察ncel对离体肠自发性收缩和对ach、bacl2、cacl2及hist等4种致痉药所致痉挛性收缩的影响。结果 ncel能抑制小肠炭粒推进率与阿托品组比较差异无显著性(p＞0.05)；能抑制新斯的明所致肠肌收缩作用，抑制率为64.6%，p＜0.01；能降低pge2兴奋胃底平滑肌作用；能抑制离体自发性收缩和对抗ach、bacl2等4种致痉药的致痉作用。结论 ncel对动物在体、离体胃肠平滑肌具有明显抑制作用。
【关键词】 牡荆子；提取物；胃肠功能
牡荆子提取物(negundo chastetree extract liquor，ncel)系马鞭草科牡荆属牡荆子的成熟果实经水提取浓缩制备而成的。民间广泛将其茎、叶、花及果实用于清暑、止渴、祛湿及利气［1］，在我国一些炎热的地区作为夏令常规饮料使用。笔者采用在体和离体胃肠平滑肌实验方法，对ncel用于“利气”之功效进行实验 研究 ，为其临床 应用 提供了药 理学 依据。现将实验情况报道如下。
1 实验材料
1.1 药品及试剂 新斯的明：上海信谊制药厂生产。氯化乙酰胆碱(ach)、磷酸组胺(hist)、氯化钡(bacl2)，均由上海化学试剂总厂提供。氯化钙(cacl2)；广州化学试剂公司提供。ncel的制备：取牡荆子成熟果实捣碎，加水10倍，浸泡24h，置控温动态(80℃)提取2h，用絮凝法去除蛋白质、胶质及鞣质后，再经离心处理(6000r/min)分离出杂质，调ph 6.0～6.8，在2～4℃静置24h，上清液经0.25μg孔径滤膜滤过，经浓缩至每毫升含生药1g得橙色透明液体，置冰箱备用。
1.2 器材 二道生理记录仪：河南开封华中 电子 仪器厂生产。超级恒温水浴箱：重庆机械仪器设备厂生产。注射器、灌胃针头、手术剪、眼科镊、直尺、天平、烧杯及搪瓷盘等。
1.3 动物 wistar大白鼠，体重220±30g；n2h小白鼠，体重20±2g，雌雄兼用。家兔，体重2.5±0.5kg，♂。所用动物均由南华大学实验动物中心提供，合格证：湘动(质)95013。
1.4 统计学方法 所用数据用x±s表示，组间差异的显著性意义用t检验。
2 方法
2.1 ncel对在体肠肌运动的影响
2.1.1 ncel对小白鼠小肠运动的影响 取禁食24h的小白鼠(不禁水)40只，随机分为4组，即给药组分别给予ncel(含生药1g/ml)0.1ml/10g，阿托品(0.1mg/ml)0.1ml/10g，新斯的明(0.2mg/1ml)0.1ml/10g和生理盐水组，均为灌胃(ig)给药。给药后10min各鼠ig墨汁(炭粒)0.1ml，给药30min后脱颈椎处死，切开腹腔分离肠系膜，剪取上端至幽门、下端至回盲肠的肠管，轻轻将小肠拉成直线，测量每只小鼠墨汁移动距离，从幽门至墨汁前沿的距离作为墨汁在肠内推进距离，自幽门至回盲部肠管长度作为小肠总全长，用公式 计算 墨汁推进百分率。墨汁推进率=墨汁在肠内推进距离(cm)÷小肠全长(cm)×100%。
2.1.2 ncel对家兔在体肠肌运动的影响 取家兔称重，行戊比妥钠麻醉后，固定于手术台，剪去腹部毛，沿腹壁中线剖腹，拉出回肠一段。在肠上以相距5～6cm处各穿一短线，在此二线的中间，再穿一长线，并打一结固定之。将长线经肠固定管的上口拉开口外，二条短线将肠肌固定在肠固定管下口两侧的小孔上，各打结以固定肠肌。引出的肠固定管上口的长线，连接于lz-6型三笔记录仪记录肠肌的活动。先记录一段药前的肠肌活动曲线，而后由耳缘静脉注射(iv)新斯的明(2mg/kg)，待新斯的明的作用显著时，再iv ncel，描记肠肌活动曲线。
2.2 ncel对pge2兴奋大鼠胃底平滑肌的影响 取wistar大白鼠，♂♀兼用。按vane氏法制备大鼠胃底条标本［2］。置于装有37℃克-亨液的麦氏浴槽内，一端系在l型通气管上，供给5%co2的氧气；另一端系在压力换能器上预置负荷1g，稳定1h。用lz-6型三笔记录仪记录，纸速为0.25cm/min。待收缩平稳时描记正常曲线后，分别给予5×10-9、5×10-8m、5×10-7及1×10-6m等浓度的pge2。每次给pge2后，待曲线收缩达最大收缩效应后，换洗浴液3次，待曲线恢复到基线后，加入ncel(5×10-3g/l)的克-亨液，稳定30min后，描记量效曲线。
2.3 ncel对家兔离体肠肌的影响
2.3.1 ncel对家兔离体十二指肠及回肠肌的影响 按离体标本实验法制备家兔离体十二指肠及回肠标本［2］。分别取十二指肠及回肠一段，悬挂于盛有50ml台氏液的麦氏浴槽内，一端固定在l型通气管上，另一端固定于压力换能器上预置负荷1g，平衡30min后，描记正常肠肌收缩曲线后，分别加入ncel 0.1、0.2、0.4ml与等容积生理盐水(ns)作对照，观察5min。用台氏液冲洗3次，待其恢复正常收缩幅度后，再进行下一步操作。按下列公式算出最大抑制率。最大抑制率(%)=(ns组最终收缩幅度-给药组最终幅度)÷ns组最终收缩幅度。
2.3.2 ncel对ach、bacl2、cacl2及hist等4种致痉药所致离体肠肌收缩的影响 取制备好的回肠标本，分别用ach20μg、bacl2 10mg、cacl2 5mg、hist 50μg，引起离体回肠肌收缩，待平稳后，分别加入ncel 0.5ml(0.5g生药)，并与ns对照，描记肠肌收缩曲线，记录给药后收缩幅度增减的克数，计算对肠肌收缩的抑制率。
ncel对致痉药所致回肠收缩抑制率=(致痉药收缩力-ncel的收缩力)÷致痉药收缩力×100%。
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