【关键词】 量子活性氧；液体疗法；红花；脑梗死；血液流变学；治疗
1 资料与方法
1.1 一般资料 101例住院患者，符合1995年全国第四届脑血管会议提出的脑梗死诊断标准［1］。随机分为治疗组（量子活性氧液+红花注射液）56例，男36例，女20例；年龄607±93岁。其中大脑皮层梗死9例，放射冠区梗死11例，基底节区梗死20例，脑干梗死5例，小脑梗死3例，多发性梗死8例。发病治疗时间1～10天，平均49天。对照组45例中，男31例，女14例；年龄612±87岁。其中大脑皮层梗死8例，放射冠区梗死8例，基底节区梗死18例，脑干梗死3例，小脑梗死2例，多发性梗死6例。发病治疗时间1～10天，平均53天。2组性别、年龄、病情程度差异无显著性（P>005），具有可比性。
1.2 治疗方法 101例患者在调节血压和血糖以及脱水等对症治疗基础上，对照组每天静脉滴注红花注射液15ml，连用20天；治疗组用量子活性氧液+红花注射液治疗。高氧液的制备：基液选择生理盐水或5%葡萄糖，采用长春中吉光电设备有限责任公司生产的HXY-Ⅲ型量子活性氧液体治疗仪，基液经仪器溶氧、活化处理后，即成为高氧液。500ml液体氧流量3L/min，溶氧时间20min。PO2=80～100kPa。高氧液制备后加入红花注射液15ml，输给患者每天1次，10天为1个疗程，连用2个疗程。
1.3 疗效评定 2组患者均在住院第1天和第21天进行血液流变学检查及头颅CT或MRI扫描，对梗死部位及大小进行对照观察，同时每日详细观察记录患者意识状态。言语功能、四肢功能、眼球水平凝视功能等变化。神经功能缺陷评分标准按照1995年第四届脑血管会议评定标准［1］，分别对2组患者用药前、治疗后进行临床疗效评定。总体评定结果分为：基本治愈、显著进步、进步、无变化、恶化。
1.4 统计学处理 有关资料采用x±s及百分率表示、组间资料比较用t检验，2组有效率比较用χ2检验，P＜005为差异有显著性。
2 结果
2.1 2组治疗前后血液流变学变化 治疗组血液流变学各项指标均有改善，而对照组仅全血比粘度、血浆比粘度有改善。2组治疗后比较，除血浆比粘度外，血液流变学其他指标治疗组均较对照组有明显改善（P＜005）,见表1。表1 2组治疗前后血液流变学指标变化 （略）注：与治疗前比较，*P＜005，**P＜001；与对照组比较，ΔP＜005
22 临床疗效评定 治疗组总有效率为910%，对照组总有效率为756%。2组比较差异有显著性（χ2=451,P＜005)，见表2。表2 2组临床疗效比较 例（略）注：与对照组比较，*P＜005
氨基糖苷类抗生素不良反应与防治对策
普鲁卡因的临床应用