【摘要】 采用高速逆流色谱法(HSCCC)对真菌HCCB00106的雄甾烯二酮(4AD)转化产物进行了分离研究，在选定体系中底物4AD、杂质及主要产物得到了较好的分离。经鉴定，主要产物为睾内酯(17α氧代D扩环雄甾1，4二烯3，17二酮)。
【关键词】 高速逆流色谱 雄甾烯二酮 生物转化
高速逆流色谱作为一种较新型的分离手段在国外已得到较广泛的应用，在国内的重要领域也不断有报道［1，2］，浙江大学曾将其用于甾体激素的定量研究［3］。本实验在研究甾体的微生物转化的过程中将其用于雄甾烯二酮(4AD)及其相关物质的分离，获得了较好的效果。
1 实验部分
1.1 仪器与材料
TBE300A高速逆流色谱仪为深圳同田生化技术有限公司产品，配8823BUV紫外检测仪；高效液相色谱仪1100型为Agilent科技公司产品。
实验用试剂均为分析纯，购于上海医药集团。硅胶板(GF254)购自Merck公司。转化底物4AD由浙江医药新昌制药厂提供。4AD标准品购自SIGMA公司。
1.2 实验方法
(1)转化液制备及其预处理 在真菌HCCB00106的培养液中加入4AD，转化72h后将转化液离心。上清液以适量二氯甲烷萃取两次；沉淀用丙酮浸泡2h后浓缩，用适量二氯甲烷萃取。合并二氯甲烷萃取液，浓缩至干。
(2)色谱分离条件 利用选定系统进行色谱分离［4～6］。溶剂系统为正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水(4∶5∶4∶5)，配制一定量的两相溶剂，静置分相。以上相为固定相，下相为流动相。称取粗提物200mg，用流动相配成20ml的样品溶液。将固定相充实整个螺旋柱后，开启色谱仪，调节转速为800r/min，然后以2ml/min的流速导入流动相，待两相达到平衡后进样；并以800r/min的转速，用流动相以2ml/min的流速进行洗脱。收集合并洗脱液，TLC和HPLC分析洗脱结果。
(3)TLC展开条件 乙酸乙酯∶二氯甲烷(2∶1)，254nm紫外波长检测。
(4)HPLC检测条件 反相C18柱，柱温50℃，流动相：甲醇∶水(75∶25)，流速1ml/min，检测波长242nm。
2 结果与讨论
转化产生了一个主要产物，在转化液中还残留有少量的底物4AD和其他杂质(Fig.1)。应用高速逆流色谱，在上述条件下从转化液中分离得到一个主要产物，纯度>98%，收率>85%。
经鉴定，转化主产物为睾内酯(17α氧代D扩环雄甾1，4二烯3，17二酮)。其数据如下：分子量300；1HNMR(δ7.29，7.03，6.25，6.22，6.07，2.61，2.51，1.31，1.29等)，13CNMR(δ185.66，170.53，167.02，154.13，127.99，124.07，82.27，50.87，45.59，42.87，38.89，37.91，32.16，28.41，23.31，20.09，20.00，18.61)；λmax 254nm。结构见Fig.2。
睾内酯是一种内源性的甾体芳香酶抑制剂，能非竞争性和不可逆结合芳香酶，从而有效抑制雄激素转化为雌激素。在临床上睾内酯可作为抗肿瘤剂使用，主 Fig.1 HPLC protiles before (A) and after (B)
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